مقالات مشابهة
بدء التجارب السريرية للقاح المصري COVID-19
بدء التجارب السريرية للقاح المصري COVID-19, يقدم لكم يوميا موقع الترند اهم وأخر الأخبار الحصرية تجدونها
على موقعنا الترند اليوم تابعوا عروضنا المميزة الحصرية على موقع عروض السوق وتابعوا ايضا بقية عروضنا
واخبارنا على موقعنا المميز عروض السوق
بدء التجارب السريرية للقاح المصري COVID-19
كذلك جاء ذلك على لسان وزير التعليم العالي والبحث العلمي المصري خالد عبد الغفار.
قال الوزير: “اللقاح الجديد هو ثمرة قدرات مصر على إنتاج اللقاحات واعتمادها عالمياً ،
كما يعكس مدى الاهتمام الذي توليه القيادة السياسية لهذه القضية ، من خلال تقديم الدعم
المادي والمعنوي للعلماء والباحثين المصريين ، إيمانا منا بقدراتهم العلمية والبحثية المتميزة.
“العمل على لقاح مصري 100٪ هو أمر غير مسبوق ، ونحن نتعاون مع جميع الوكالات الوطنية
والدولية للتأكد من أن السلامة والفعالية على أعلى مستوى.”
و كذلك أشار عبد الغفار
إلى أن تصنيع اللقاح محليا سيوفر مبلغا كبيرا من العملة الصعبة للبلاد.
“إن تحويل البحث العلمي إلى منتج ليس بالأمر السهل ، ولكنه يتم وفقًا لدراسات متعمقة
وتعاون كامل بين مختلف الجهات التي تمثل الدولة المصرية ، وشركة Eva Pharma
(شركة رعاية صحية) ، حيث إنها واحدة من الكيانات الصناعية الكبرى في مجال الصناعات الدوائية في مصر.
و كذلك أشار إلى أن الحكومة المصرية تسعى لتوطين صناعة اللقاحات من خلال شركة
فاسيرا القابضة المملوكة للدولة والقطاع الخاص.
كذلك قال رياض أرمانيوس ، الرئيس التنفيذي لشركة Eva Pharma ، الشريك الاستراتيجي لمصر
في تصنيع اللقاح ، إن العمل جار لبناء قدرات تصنيع اللقاحات داخل مجمعات Eva Pharma
الصناعية في مدينة السادس من أكتوبر ، مما يسمح للشركة بإجراء ما يقرب من 1.6 مليون
جرعة لكل منها. يوم.
وأشار إلى أن نتائج الدراسات المعملية قبل السريرية على الحيوانات أظهرت زيادة في الأجسام
المضادة في الدم ضد كوفيد -19 بعد جرعتين من إيجيفاكس ، مضيفا أن رصد الآثار الجانبية
وتحليل الدم والأشعة السينية للصدر أعطت مؤشرات واعدة. حول سلامة وفعالية اللقاح.
وأوضح أرمانيوس أنه سيتم إنتاج اللقاح المصري بما يفي بمعايير منظمة الصحة العالمية
و كذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، مما يسمح بتصديره إلى جميع أنحاء العالم ، مضيفا أنه
من المتوقع أن يصل الإنتاج إلى أكثر من 500 مليون جرعة سنويا. .
